Los breves síntomas «sorpresa» de la Esclerosis Múltiple
Los síntomas paroxísticos de la EM se manifiestan con frecuencia de distintas formas, vienen y van, duran muy poco y desaparecen en menos de 24 horas > No suponen un nuevo brote
EMPOSITIVO | 02/02/2017
Los síntomas de la Esclerosis Múltiple son numerosos y muy variados, pueden aparecer en cualquier momento y quedarse una temporada, avisándonos de que un nuevo brote se avecina. Pero hay otros síntomas, que duran un muy breve período de tiempo y que vienen y van, pero desaparecen rápidamente, que muchas veces incluso los pacientes pasamos por alto: son los llamados síntomas paroxísticos de la Esclerosis Múltiple.
Por lo general, estos síntomas aparecen de forma repentina, cogiendo por sorpresa al paciente, pero no suelen durar más de 24 horas. Suelen ser infravalorados y muchas veces los omitimos u obviamos en la consulta con el neurólogo, dando por hecho que es algo normal de la EM. Pero nunca está de más poner al día a nuestro profesional sanitario de todo lo que nos ocurre en nuestro cuerpo.
Alteraciones visuales, visión doble, vértigo, alteración en la articulación del lenguaje, contracciones de los músculos faciales o de las extremidades superiores, contracción mantenida de un grupo de músculos, movimientos anormales de las extremidades, sensación de hormigueo o entumecimiento en alguna parte del cuerpo, dolor en la cara (neuralgia del trigémino)… Son muchos los síntomas paroxísticos de la EM que se pueden manifestar en el paciente. Y cierto es que, si uno de estos se manifiesta por primera vez, puede preocuparnos más de lo debido.
Pero todo es cuestión de calma y ser conscientes de la realidad: el síntoma se va a pasar rápidamente. La característica principal de estos síntomas es su duración: muchas veces no dura más de unos segundos o minutos; eso sí, repitiéndose con bastante frecuencia. Es importante saber distinguir estos síntomas de un verdadero brote, ya que probablemente estos sólo representan la existencia de un bloqueo funcional de la conducción nerviosa en áreas ya dañadas, pero no la aparición de una nueva lesión inflamatoria (que es lo que ocurre en el brote).
Es muy habitual que los fenómenos paroxísticos de la EM resulten extraños para el paciente que, con frecuencia, no los relata. De todos modos, es importante tenerlos en cuenta puesto que afectan de forma significativa a la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.
En definitiva, los síntomas paroxísticos existen, son frecuentes y algo común en la Esclerosis Múltiple. El paciente debe saber en qué consisten y ser consciente de que van a desaparecer rápido, independientemente del síntoma que se presente. Son una forma más que tiene la enfermedad de las mil caras de recordarnos que está ahí presente.
Muy cierto no pueden ser medibles por su corta duración, más las secuelas de las ataxias y disfagias, son pruebas de su existencia
Y cuando hace 15 años que no se tiene ningún brote? Si bien se conservan éstos muy molestos síntomas y lo más se sufre es el deterioro lento y doloroso de las partes afectadas. …
Hola Graciela,
Que no se presenten brotes no significa que la EM no esté presente. Como bien dices hay esos «muy molestos síntomas» que te recuerdan que la EM está ahí.
¡Mucho ánimo y fuerza con ellos!
Uno de ellos es conocido como el abrazo de la EM, me ocurrió. Dolor en las costillas, se pasa pero es muy molesto.
¡El abrazo de la EM! Es un síntoma que a veces pega con fuerza. Espero que no te haya vuelto a aparecer 🙂
¡Un saludo!
Hola. Después de convivir con la enfermedad durante diez años, puse nombre a este ‘sintoma’ a través de mi neurologa que fue quien me puso la etiqueta medica a lo que viví, ya que tras un periodo de estrés, me quede en la calle sin ver, la vista se me fue apagando al tiempo que mis piernas cada vez pesaban mas.
Lo pase mal pero se fue en cuanto pude descansar no llegando a las 24h de duración. Esta fue mi toma de conciencia.
Gracias!
Gracias a ti Mónica por compartir tu experiencia 🙂
Está bien saber que existen este tipo de síntomas y visibilizarlos. Si somos conscientes de que existen, los llevaremos mejor. ¡Sino puede ser todo un susto!
Un abrazo
Hola Mónica soy Gabriela Barragan y en efecto mi nervio óptico derecho esta afectado. Quisiera que compartieras conmigo el tel. Neuróloga que te atiende gracias.
Hola Gabriela. No es privada la consulta así si quieres un buen profesional en la Web de la SEN puedes buscar.
En mi caso tengo suerte de contar con buen equipo.
Un abrazo!
Tengo muchos de esos síntomas son muy a menudo y muy molestos pero difíciles de explicar aunque sepa que es de EM no son brotes
Muchos de los síntomas de la EM, por desgracia, resultan difíciles de explicar. Pero en todos ellos se puede trabajar 😉
¡Ánimo María Luisa!
Tengo síntomas raros como quemazón en cuello, pérdida de audición y temblor nocturno de las piernas. Tuve un brote de dolor en los ojos muy intenso seguido de pérdida del habla y del movimiento. En la resonancia no han encontrado nada. ¿Alguien me da alguna pista, por favor?
¡Hola Mónica!
Por lo que cuentas eso suena a síntomas de la enfermedad, que van asociados a la EM pero no implican la aparición de un nuevo brote. Suele ocurrir que aparezcan síntomas, si bien no se ven reflejados en la resonancia magnética.
¡Mucho ánimo compañera!
En 11 años me han pasado varias cosas que no sabía que eran y yo les di el nombre de minibrotes por su duración. Dolor en las piernas, visión periférica borrosa, movimiento de bíceps y triceps espontáneo, hormigueo en extremidades, tic en el ojo…
Y si que te asusta pero dura poco!
Tengo muchísimos síntomas y algunos no son breves. Por ejemplo los acúfenos y el clonus, mis problemas visuales están ahí todos los días. Sí hay otros breves: el abrazo, el entumecimiento de las extremidades superiores. Puede ser porque yo tengo EMPP.
Buenas por varios minutos en mi ojo derecho sentí una palpitación y la visión era borrosa. Me asuste mucho y en 10 minutos aproximadamente recupere la vista.
Hola Monica yo llevo 20 años con esclerosis múltiple y tienes razón en lo que dices. Pero te digo también que uno no debe creer todo lo que dicen porque yo e conocido doctores que dicen que lls síntomas son mentales o causados por uno mismo cosa que es erronea. Yo tengo 34 años osea que a los 14 años fui diagnosticada. Les aconsejo que continúen con los medicamentos ya que esta condición es recurrente remitente.
Hola
Es verdad que la EM siempre se manifiesta primero con episodios de ansiedad
Llevo 23 años con esclerosis múltiple y he tenido múltiples brotes, ahora estoy con uno combinado con fuertes dolores de huesos q hacen que sea insufrible, nunca había estado así, a alguien más le ha pasado esto?. Un saludo Montse.
Uufff hace unos años mis manos dejaron de tener fuerza y en el hombro notaba como si llevara una pesa enorme. Culpaba de ello al trabajo pero después de estar fuera de ese trabajo no se pasaba y este verano ya fue el gordo… perdí la visión del ojo izquierdo y tenía unos dolores de cabeza tremendisimos… por fin le puse nombre a lo que me ocurría… ahora todo cobró sentido en mi vida uff ya conozco mi cuerpo y por eso pude parar el último brote fuerte a tiempo… labios y manos acartonadas, visión doble… en fin por suerte me tocó un gran equipo de profesionales…