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Zinbryta es retirado del mercado tras varios casos de trastornos cerebrales inflamatorios
La Agencia Europea de Medicamentos ha comenzado una revisión urgente del tratamiento, mientras que Biogen ha paralizado su comercialización y los estudios clínicos en marcha
La llegada a Europa del primer tratamiento para la EM primaria progresiva, cada vez más cerca
El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano ha dado el visto bueno a Ocrevus, que tratará también la forma remitente-recurrente > La aprobación final se espera para los próximos meses
Más de cincuenta países esperan la aprobación de Ocrevus para la EM primaria progresiva
El primer tratamiento para la EM primaria progresiva ha sido aprobado ya en EEUU y Canadá > En Europa se está revisando su aprobación y se esperan novedades para finales de 2017
La UE restringe el uso de Zinbryta para la Esclerosis Múltiple
Los problemas hepáticos del tratamiento reducen su uso a casos en los que la EM sea muy activa y a personas con una evolución muy rápida que no puedan ser tratadas con otros fármacos
Mavenclad recibe el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento para tratar la EM
El tratamiento, que se administrará por vía oral, reduce la tasa anual de brotes en un 67% y el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a seis meses en un 82% frente a placebo
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