Salir del armario | Por Amparo Serrano
El diagnóstico de la EM fue, en parte, un alivio, igual que contárselo abiertamente a mis familiares y amigos. Lo primero es aceptarlo y hacerle frente con una actitud fuerte y positiva.
La EM no va a ser la protagonista | Por Begoña Pellicer
En mi mejor momento personal y profesional aparece la EM en mi vida. La noticia me cayó como un jarro de agua fría, pero las fuerzas y ganas de luchar son mayores que la enfermedad
Sin límites | Por Myriam Conesa
Antes del diagnóstico no tenía vida más allá del trabajo y de velar a mis muertos. La EM me abrió los ojos. Mi sentido común reaccionó y pensé: tengo que vivir, disfrutar de cada momento.
La compañera que siempre está ahí | Por Cristina Guerrero
Con la racha de un brote por año te sientes impotente y te frustras. A veces es difícil hacerle entender a los que te rodean lo que sientes, pero mi gran apoyo son mi familia y mi pareja
Viaje al centro del problema: «Familia, me diagnosticaron EM» | Por Gabriel Devincenzi
Estuve más de un año ocultando mi malestar. Contárselo a mi familia fue la mejor decisión que tomé en mi vida, me liberó y me dejó volver a vivir tranquilamente
Hay una que nos une | Por Sara Sanchís
Cuando me dijeron que tenía Esclerosis Múltiple no pude ni reaccionar. Ha pasado un año y aún estoy en proceso de adaptación a los pinchazos, a la fatiga... pero luchando para superarme día a día
¿Por qué yo? | Por Paula Pereira
¿Por qué yo? Era la eterna duda a la que terminaría encontrando respuesta. La idea de que el reloj avanzaba a más velocidad para mí me hizo querer aprovechar todo al máximo.
Que nada te pare | Por Jacobo Santamarta
Estaba seguro de que la EM no me iba a cambiar la vida. Ahora tengo un blog, estoy haciendo un doctorado y represento a jóvenes con EM. Que nadie nos diga cuáles son nuestros límites
Paso a paso, día a día | Por Susana De Frutos
Para mí fue fundamental hablar con alguien que tenía lo mismo que yo y me entendía. Con la Esclerosis Múltiple valoro más a las personas y quiero de otra forma, mas intensa, más profunda.
Caerse está permitido, levantarse es una obligación | Por Vane Fernández
Mi sueño se esfumó con el diagnóstico. Ir a una asociación me ha ayudado mucho, no es malo pedir ayuda. Ahora he aprendido que el estrés es muy malo y que no puedes rendirte nunca
Mi primer metro de los 100 | Por Ramón Arroyo
El fenómeno "100 metros" merece que todos demos los mejor de nosotros para aprovechar las luces del momento y poder iluminar nuestras sombras
Cuando la tristeza se convirtió en ganas de vivir | Por Lorena Lago
Tras el diagnóstico el miedo y la incertidumbre se adueñaron de mi y yo misma era peor enemiga que la esclerosis múltiple. Pero transformé mi tristeza en ganas de vivir, luchar y ser feliz
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