Esclerosis Múltiple España resuelve las principales dudas sobre esta reclamación, que no solo repercute positivamente en la persona afectada, sino que es de indudable valor para la sociedad
Esclerosis Múltiple España eleva la presión política para conseguir el reconocimiento automático con el diagnóstico y pone en marcha una campaña de firmas que llegará al Congreso
"Hay mucha gente con EM y vi importante compartir mi historia para que la gente sepa que la vida continúa", explica Nicola Haste, que ha conseguido visibilizar la enfermedad en el Reino Unido
El diagnóstico de la EM fue, en parte, un alivio, igual que contárselo abiertamente a mis familiares y amigos. Lo primero es aceptarlo y hacerle frente con una actitud fuerte y positiva.
Los síntomas de la EM aparecen antes de su diagnóstico, pero no suelen ser comprendidos por el círculo que rodea al paciente. El diagnóstico es un varapalo, pero también puede suponer una liberación
Cuando me dijeron que tenía Esclerosis Múltiple no pude ni reaccionar. Ha pasado un año y aún estoy en proceso de adaptación a los pinchazos, a la fatiga... pero luchando para superarme día a día
Despertarse un día y no poder leer la pantalla del móvil. Cómo la Esclerosis Múltiple ha acabado con mi hipocondría y me ha hecho ver la vida en positivo
Para tratar con el impacto físico y psicológico que supone la EM hay dos aspectos fundamentales que hay que comprender: afrontar el diagnóstico y pensar en positivo