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‘Mi vida con Esclerosis Múltiple’ | Por Jacobo Caruncho #LifewithMS
Me llamo Jacobo Caruncho y tengo Esclerosis Múltiple. Tú igual no la ves, pero me acompaña en mi día a día y me pone retos constantes. Pedir ayuda y tener una actitud positiva son mis mejores aliados.
Galicia celebra su primer foro sobre Esclerosis Múltiple
La Federación Galega de Esclerose Múltiple y la Sociedade Galega de Neuroloxía organizan el evento para analizar los avances entorno a la EM y la situación actual de la patología y los pacientes
Esclerosis Múltiple España se vuelca con la investigación nacional
La entidad que representa a las personas afectadas en toda España destinará 50.000€ durante el próximo año a los proyectos de la Red Española de Investigación en Esclerosis Múltiple
Una cadena humana por la esclerosis múltiple
La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra hace un llamamiento a la sociedad para formar una cordón humano para reclamar mejoras en la calidad de vida de los pacientes
4.000 personas se suman al pelotón de ‘Corre por la esclerosis múltiple’ en Madrid
La FEMM organizó la carrera solidaria, que batió récord de participación con 4.000 dorsales, frente a los 3.800 del año pasado > El evento se enmarca dentro de las acciones por el Día Mundial de la EM
Un madrileño con EM exige el derecho a una muerte digna
Luis Miguel de Marcos vive postrado en una cama y con problemas severos en su día a día > "La sedación extrema decidida por el enfermo es lo mínimo exigible a una sociedad civilizada" explica
Pacientes y profesionales se dan cita en Madrid para analizar el papel de la EM en el mundo 2.0
El evento #EMredes17 , que se celebra por primera vez el 19 de mayo en el espacio COMO, juntará a bloggers y pacientes activos en redes y se podrá seguir y participar desde casa vía 'streaming'
De la frustración a la comprensión tras el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple
Los síntomas de la EM aparecen antes de su diagnóstico, pero no suelen ser comprendidos por el círculo que rodea al paciente. El diagnóstico es un varapalo, pero también puede suponer una liberación
Un salmantino con EM denuncia la «discriminación» de la nueva normativa de acceso de Port Aventura
El parque ha modificado los requisitos para tener acceso preferente a las atracciones. Ahora no basta con tener reconocida la discapacidad, sino que hay que acreditar la movilidad reducida
De meta en meta por la Esclerosis Múltiple
La joven Agna Egea, paciente de EM, pone en marcha su reto solidario bajo el lema 'La EM no me para' para recaudar fondos para la investigación en esta patología con la Fundación GAEM
Esclerosis Múltiple España destina 120.000 euros más a la investigación en EM
Desde que se puso en marcha en 2013 el proyecto M1 ya se han recaudado más de 205.000 euros, destinados a la Alianza Internacional de Esclerosis Múltiple Progresiva para proyectos de investigación
Santiago de Compostela sale a la calle por la Esclerosis Múltiple
La capital gallega acoge la celebración de la 'III Carreira e Andaina solidarias pola Esclerose Múltiple', que tendrá lugar el próximo 21 de mayo y contará con varias modalidades
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