La salud del cerebro, una inversión de futuro
Mantener un cerebro saludable y un estilo de vida positivo puede ralentizar la evolución de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes
Los breves síntomas sorpresa de la Esclerosis Múltiple
Los síntomas paroxísticos de la EM se manifiestan con frecuencia de distintas formas, vienen y van, duran muy poco y desaparecen en menos de 24 horas > No suponen un nuevo brote
Un campeón de las olas con Esclerosis Múltiple
Miguel Rocha, un portugués diagnosticado de EM, consiguió convertirse en el campeón de bodysurf en el país gracias a su esfuerzo, no rendirse, y encarar la enfermedad con una actitud positiva
La confianza con la enfermera mejora la adherencia al tratamiento de la EM
Las enfermeras son capaces de detectar problemas o potenciales síntomas que ayuden a reorientar la estrategia terapéutica para lograr los mejores resultados en el paciente
Se buscan Campeones por la Esclerosis Múltiple
Esclerosis Múltiple España pone en marcha la campaña ‘Campeones por la EM’ para animar a la población a marcarse un reto con el que recaudar fondos para la investigación en la enfermedad
La estrella británica de Youtube ‘Pixiwoo’ comparte su diagnóstico
\'Hay mucha gente con EM y vi importante compartir mi historia para que la gente sepa que la vida continúa\', explica Nicola Haste, que ha conseguido visibilizar la enfermedad en el Reino Unido
Cuando la tristeza se convirtió en ganas de vivir | Por Lorena Lago
Tras el diagnóstico el miedo y la incertidumbre se adueñaron de mi y yo misma era peor enemiga que la esclerosis múltiple. Pero transformé mi tristeza en ganas de vivir, luchar y ser feliz
La teoría vikinga de la esclerosis múltiple
Una hipótesis realizada en 1995 por el científico Charles Poser relaciona la mayor incidencia de la enfermedad con las invasiones vikingas y las posteriores migraciones de esta población
Un viaje a través de la historia de la EM
El libro "EM Historia. La esclerosis múltiple a través de los tiempos" recoge los 150 años de historia de la dolencia, con el que podemos interpretar mejor la actualidad de la enfermedad
Paula Pereira: «Sabía que el día de mañana iba a tener fastidiado encontrar trabajo»
"Parece que estoy perfectamente pero esto demuestra que no es así; tengo que hacer un plus de esfuerzo", explica la joven, a la que le acaban de reconocer el 33% de discapacidad
La discapacidad invisible e impredecible de la esclerosis múltiple
Las personas con EM sufren diversos síntomas que les pueden incapacitar para realizar ciertas tareas > Los pacientes exigen que se reconozca el 33% de discapacidad con el diagnóstico
Recalcular el recorrido | Por Alberto Conde
2011 fue caótico. En 2012 la cosa cambia: despierto y espabilo. Me voy a Japón 11 días y vuelvo con actitud cambiada. Paso a paso reconstruyo los 3 pilares: salud,dinero y amor
Celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple al ritmo de «100 metros»
El 18 de diciembre queremos hacernos ver y mandar un mensaje a la sociedad: rendirse no es una opción. ¿Te animas? No tienes más que grabarte haciendo un playback de la canción
Bruno Bergonzini: «En mi profesión tengo que estar luchando contra los prejuicios»
"Contratar a un trabajador eslerótico es un triunfo para el contratante porque va a tener un trabajador que se va a esforzar al 120%", asegura el actor de 100 metros
Bente Sneis, una cuidadora ‘todoterreno’ referente en Noruega
La mujer ha sido galardonada este año con el premio Evelyn Nicholson de MSIF, como reconocimiento a su labor activa en la visibilización de la esclerosis múltiple y apoyo a los pacientes
La ‘fila 0’ de «100 metros» recauda 3.000 euros, que serán destinados a tres proyectos distintos
El total recaudad con el pase solidario de la película, promovido por Ramón Arroyo, ayudará en los proyectos puestos en marcha por AEDEM, AELEM y la FEMM
La iniciativa TheWorldVsMS gana el premio Las Mejores Ideas 2016 de Diario Médico
El proyecto puesto en marcha por Genzyme para buscar soluciones a los retos diarios de la esclerosis múltiple ha sido premiado por el diario en la categoría Mecenazgo y Solidaridad
Los pacientes exigen una mayor presencia dentro del Sistema Nacional de Salud
La presidenta de Esclerosis Múltiple España, Conxita Tarruella, reclamó ayer más atención para los pacientes y que se les tenga en cuenta en la elaboración de las políticas sanitarias
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