Gemelos y Esclerosis Múltiple: ¿Comparten la enfermedad?

El neurólogo René Robles explica que es el caso en el que «más riesgo de tener EM se comparte» > Los expertos recomiendan realizar un estudio al hermano del paciente diagnosticado de EM

EMPOSITIVO | 09/11/2016

La Esclerosis Múltiple (EM) se considera una enfermedad genética compleja. Esto significa que hay algún componente en los genes que podría explicar la enfermedad en cierto porcentaje, pero no en su totalidad. Son muchos los estudios que se han realizado hasta la fecha en búsqueda de algún factor hereditario que pueda influir en la enfermedad, si bien no se han sacado conclusiones concretas al respecto. Pero algunos de esos estudios han sacado a la luz un caso particular: el de los gemelos. En ese caso, la carga hereditaria de la enfermedad aumenta. Así lo confirmó ayer el doctor René Robles,miembro de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple Territorial Girona, del servicio de Neurología del Hospital Dr. Josep Trueta.

Es una entrevista concedida al programa ‘disCapacidad sin distancia’ de Candela Radio, el doctor Robles explicó que, según varios estudios, «se ha visto un riesgo cuando tienes un hermano gemelo univitelino» (es decir, idéntico y del mismo sexo). Este es el caso en el que «más riesgo de padecer la enfermedad se comparte», de hasta un 40%. «Es donde más carga hereditaria hay», explica el neurólogo.

Debido a este riesgo «un poco más elevado» de tener Esclerosis Múltiple, su unidad de Neurología -y «muchas otras a nivel estatal»-  recomienda que, si el hermano del paciente diagnosticado de Esclerosis Múltiple está de acuerdo, se proceda a su estudio. «Se realiza un estudio familiar, se hace una valoración neurológica y una resonancia magnética», comenta el doctor Robles. Pero aún así, aclara: «En nuestra unidad tenemos unos cuantos casos y, a diferencia de lo que dicen los estudios, solo hemos encontrado unos 7 y 8 casos».

Los estudios sobre la Esclerosis Múltiple no cesan y cada vez apuntan a nuevos descubrimientos en lo que a la base genética de la enfermedad respecta. Pero no todo está en un solo gen. «Estoy convencido de que no se encontrará un solo gen que describa o justifique el 100% de la enfermedad. Será un conjunto de genes los que justifiquen un porcentaje determinado de la Esclerosis Múltiple», aclara el doctor Robles. Y es que hay que tener en cuenta que hay otros factores, como los ambientales, que también influyen en el riesgo de la enfermedad.

«Ahora lo que se está haciendo es usar la genética como marcador de pronóstico, de evolución y de respuesta al tratamiento», comenta el neurólogo. Y es que, según él, el futuro de la Esclerosis Múltiple pasa por la medicina personalizada. «En los próximos años habrá un boom en cuanto a la Esclerosis Múltiple. No solo en cuanto a nuevos fármacos, sino también en medicina personalizada», aclara.