Gilenya, primera terapia modificadora aprobada para la Esclerosis Múltiple pediátrica
La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprueba el tratamiento para niños mayores de diez años con la forma recurrente-remitente de la enfermedad
Un estudio analiza la capacidad antiinflamatoria de las células mieloides supresoras en EM
Científicos del Hospital de Parapléjicos de Toledo han realizado su trabajo en un modelo animal, que contribuye a la descripción, por primera vez, de estas células dentro del tejido nervioso infectado
La Unión Europea autoriza Ocrevus para la EM en brotes y la Primaria Progresiva
El tratamiento se administra cada seis meses sin necesidad de un complejo seguimiento > "Ocrevus va a suponer un cambio de paradigma en el abordaje de la EM", celebran los profesionales
‘Esclerosis Múltiple: nuevos tratamientos, nuevos pacientes’ | Por Celia Oreja-Guevara
Con la aparición de nuevos tratamientos, ha ido cambiando la percepción de la enfermedad y la relación médico-paciente. Estamos ante una época de decisiones compartidas
La llegada a Europa del primer tratamiento para la EM primaria progresiva, cada vez más cerca
El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano ha dado el visto bueno a Ocrevus, que tratará también la forma remitente-recurrente > La aprobación final se espera para los próximos meses
España aprueba un ensayo clínico para ORY-2001, un nuevo fármaco para la Esclerosis Múltiple
Estudios preclínicos han demostrado que el tratamiento consigue revertir el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria > Tratará la EM remitente-recurrente y la secundaria progresiva
Un nuevo estudio destaca la relación entre las bacterias intestinales y la progresión de la EM
La alteración de la composición de la flora intestinal podría ser la clave para prevenir o tratar la Esclerosis Múltiple, según una investigación de la Universidad de California en San Francisco
Así es Mavenclad, un tratamiento oral revolucionario para tratar la EM
El nuevo fármaco aprobado en la UE es la primera terapia oral de corta duración, con dos cursos en cuatro años > Reduce los brotes un 67% y está destinado para pacientes con enfermedad muy activa
Un programa de rehabilitación mejora la movilidad de los brazos en pacientes con EM en ocho semanas
Un estudio llevado a cabo por la Universidad de Granada demuestra la mejoría de la función motora del brazo a través de una intervención domiciliaria de 2 sesiones semanales de una hora
Mavenclad recibe el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento para tratar la EM
El tratamiento, que se administrará por vía oral, reduce la tasa anual de brotes en un 67% y el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a seis meses en un 82% frente a placebo
Santander acoge la segunda edición del encuentro ‘Nuevos avances y desafíos en Esclerosis Múltiple’
El evento dirigido por el investigador Diego Clemente se celebra entre el 21 y el 23 de junio en la Universidad Menéndez Pelayo > Las jornadas abordarán el enfoque multidisciplinar de la patología
Aubagio y Lemtrada confirman su eficacia en la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente
Ambos tratamientos reflejan datos positivos que mejoran los obtenidos en los ensayos clínicos > Muchos pacientes han dejado de sufrir brotes y las resonancias magnéticas reflejan mejoría
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