La Esclerosis Múltiple da la vuelta al mundo con el #Reto45

Los blogueros de organizotuviaje.com recorrerán cuatro continentes en cinco meses para visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para su investigación y apoyar a de jóvenes con EM 

Más de cincuenta países esperan la aprobación de Ocrevus para la EM primaria progresiva

El primer tratamiento para la EM primaria progresiva ha sido aprobado ya en EEUU y Canadá > En Europa se está revisando su aprobación y se esperan novedades para finales de 2017

La estrella británica de Youtube ‘Pixiwoo’ comparte su diagnóstico de Esclerosis Múltiple

"Hay mucha gente con EM y vi importante compartir mi historia para que la gente sepa que la vida continúa", explica Nicola Haste, que ha conseguido visibilizar la enfermedad en el Reino Unido

Las personas con Esclerosis Múltiple querEMos más

El Día Mundial de la EM los pacientes se volcaron en visibilizar la enfermedad y reclamar los derechos para mejorar la calidad de vida. ¿Y si hacemos que todos los días sean #DíaMundialEM?

La paciente que instauró en Japón el optimismo en torno a la Esclerosis Múltiple

La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple otorga este año el premio James D. Wolfesohn a Kyoko Nakata por volcarse en la visibilización e información sobre la EM en el país asiático

4.000 personas se suman al pelotón de ‘Corre por la esclerosis múltiple’ en Madrid

La FEMM organizó la carrera solidaria, que batió récord de participación con 4.000 dorsales, frente a los 3.800 del año pasado > El evento se enmarca dentro de las acciones por el Día Mundial de la EM

Un madrileño con EM exige el derecho a una muerte digna

Luis Miguel de Marcos vive postrado en una cama y con problemas severos en su día a día > "La sedación extrema decidida por el enfermo es lo mínimo exigible a una sociedad civilizada" explica

Un salmantino con EM denuncia la “discriminación” de la nueva normativa de acceso de Port Aventura

El parque ha modificado los requisitos para tener acceso preferente a las atracciones. Ahora no basta con tener reconocida la discapacidad, sino que hay que acreditar la movilidad reducida

De meta en meta por la Esclerosis Múltiple

La joven Agna Egea, paciente de EM, pone en marcha su reto solidario bajo el lema 'La EM no me para' para recaudar fondos para la investigación en esta patología con la Fundación GAEM

“No parezco enfermo pero sufro EM y me gustaría que entendieses mi enfermedad”

La FEMM y Roche ponen en marcha la campaña #EMbárcate protagonizada por pacientes para dar visibilidad y protagonismo a las necesidades de las personas con EM

‘I Reto Solidario por la EM’, un proyecto deportivo comprometido con los pacientes

El próximo 21 de mayo se celebra en la provincia de Almería una prueba deportiva que busca visibilizar la Esclerosis Múltiple, recaudar fondos para su investigación y fomentar el deporte