La salud del cerebro, una inversión de futuro
Mantener un cerebro saludable y un estilo de vida positivo puede ralentizar la evolución de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes
Los breves síntomas sorpresa de la Esclerosis Múltiple
Los síntomas paroxísticos de la EM se manifiestan con frecuencia de distintas formas, vienen y van, duran muy poco y desaparecen en menos de 24 horas > No suponen un nuevo brote
Un campeón de las olas con Esclerosis Múltiple
Miguel Rocha, un portugués diagnosticado de EM, consiguió convertirse en el campeón de bodysurf en el país gracias a su esfuerzo, no rendirse, y encarar la enfermedad con una actitud positiva
La confianza con la enfermera mejora la adherencia al tratamiento de la EM
Las enfermeras son capaces de detectar problemas o potenciales síntomas que ayuden a reorientar la estrategia terapéutica para lograr los mejores resultados en el paciente
Se buscan Campeones por la Esclerosis Múltiple
Esclerosis Múltiple España pone en marcha la campaña ‘Campeones por la EM’ para animar a la población a marcarse un reto con el que recaudar fondos para la investigación en la enfermedad
La estrella británica de Youtube ‘Pixiwoo’ comparte su diagnóstico
\'Hay mucha gente con EM y vi importante compartir mi historia para que la gente sepa que la vida continúa\', explica Nicola Haste, que ha conseguido visibilizar la enfermedad en el Reino Unido
Salir del armario | Por Amparo Serrano
El diagnóstico de la EM fue, en parte, un alivio, igual que contárselo abiertamente a mis familiares y amigos. Lo primero es aceptarlo y hacerle frente con una actitud fuerte y positiva.
El arte de vivir con Esclerosis Múltiple
El actor Bruno Bergonzini, la bailarina Nella Madarro y el violinista Konstantin Chakarov comparten su experiencia con la EM junto al director y el protagonista de '100 metros'
El ‘I Reto Solidario por la EM’ recauda más de 8.000 euros para la investigación en Esclerosis Múltiple
El evento deportivo consiguió congregar a 800 personas en la provincia de Almería > Los fondos se destinarán en su integridad al proyecto M1 puesto en marcha por Esclerosis Múltiple España
La paciente que instauró en Japón el optimismo en torno a la Esclerosis Múltiple
La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple otorga este año el premio James D. Wolfesohn a Kyoko Nakata por volcarse en la visibilización e información sobre la EM en el país asiático
#EMredes17 junta las piezas del puzzle de la Esclerosis Múltiple
El evento celebrado el pasado 19 de mayo en Madrid sirvió para crear debate entre pacientes y profesionales en torno al papel que juega la EM en las Redes Sociales y los blogs de pacientes activos
‘Mi vida con Esclerosis Múltiple’ | Por Jacobo Caruncho #LifewithMS
Me llamo Jacobo Caruncho y tengo Esclerosis Múltiple. Tú igual no la ves, pero me acompaña en mi día a día y me pone retos constantes. Pedir ayuda y tener una actitud positiva son mis mejores aliados.
Galicia celebra su primer foro sobre Esclerosis Múltiple
La Federación Galega de Esclerose Múltiple y la Sociedade Galega de Neuroloxía organizan el evento para analizar los avances entorno a la EM y la situación actual de la patología y los pacientes
Esclerosis Múltiple España se vuelca con la investigación nacional
La entidad que representa a las personas afectadas en toda España destinará 50.000€ durante el próximo año a los proyectos de la Red Española de Investigación en Esclerosis Múltiple
Una cadena humana por la esclerosis múltiple
La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra hace un llamamiento a la sociedad para formar una cordón humano para reclamar mejoras en la calidad de vida de los pacientes
4.000 personas se suman al pelotón de ‘Corre por la esclerosis múltiple’ en Madrid
La FEMM organizó la carrera solidaria, que batió récord de participación con 4.000 dorsales, frente a los 3.800 del año pasado > El evento se enmarca dentro de las acciones por el Día Mundial de la EM
Un madrileño con EM exige el derecho a una muerte digna
Luis Miguel de Marcos vive postrado en una cama y con problemas severos en su día a día > "La sedación extrema decidida por el enfermo es lo mínimo exigible a una sociedad civilizada" explica
Pacientes y profesionales se dan cita en Madrid para analizar el papel de la EM en el mundo 2.0
El evento #EMredes17 , que se celebra por primera vez el 19 de mayo en el espacio COMO, juntará a bloggers y pacientes activos en redes y se podrá seguir y participar desde casa vía 'streaming'
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