El momento de exigir más a la vida con Esclerosis Múltiple

La iniciativa ‘The World vs MS’ busca historias de pacientes en las que un mal momento fue decisivo para cambiar su actitud ante la EM > Las mejores historias formarán parte de un largometraje

EMPOSITIVO | 20/07/2017

 

Las personas con Esclerosis Múltiple experimentan a lo largo de su vida distintos momentos complicados que les hacen reflexionar y reconducir su actitud ante la enfermedad. A veces, el comentario de cualquier persona puede despertar un sentimiento de vergüenza, de dolor, de incomprensión… y ese momento puede ser clave para que los pacientes digamos ¡Hasta aquí hemos llegado! Bajo este pretexto, la iniciativa The World vs MS (El Mundo contra la Esclerosis Múltiple) lanza una nueva campaña para concienciar sobre la EM y lo que vivir con esta patología conlleva. ¿El objetivo? Que los pacientes compartan ese momento que les llevó a exigir más a la vida con Esclerosis Múltiple.

Según explica The World vs MS en su página web, los pacientes están llamados a compartir sus historias (en texto, vídeo o con una imagen) de todos esos momentos –grandes y pequeños– a los que, si pudieras, darías las gracias. Porque a pesar de lo delicado o difícil que hubiera sido entonces, fue el momento que te hizo parar, pensar y cambiar. Una mala mirada, un comentario desafortunado en el autobús, una caída en público, un problema en el trabajo… las personas con EM experimentan un montón de momentos difíciles.

Pero a pesar del mal trago, suelen ser estos momentos los que provocan el cambio y motivan a las personas afectadas a realizar cambios que creían imposibles y tomar las riendas de su EM. Así que, a todos los que no entienden la vida con Esclerosis Múltiple, ¡Gracias!: al hombre que se saltó la cola del taxi, al camarero que pensó que ya había bebido demasiado, al chico que se rio de mí en el tren de las 09:05, al dependiente que se negó a dejarme utilizar el baño, a la señora mayor que me miró mal cuando me senté en el asiento para discapacitados, a mis compañeros que piensan que simplemente soy vago; gracias a todos por no entenderlo. Es por vosotros por lo que decidí cambiar mi vida para siempre.

Estos son solos algunos de los ejemplos que ofrece The World vs MS para animar a los pacientes a compartir su historia, que puede ser de ayuda para muchas otras personas afectadas. Ahora sí, te toca a ti. ¿Cuál fue el momento que cambió tu forma de afrontar la EM? Para participar solo tienes que rellenar un breve formulario online y contar el momento que te hizo exigir más a la vida con EM. Tú decides cómo contarlo: puedes hacerlo por escrito, en vídeo o incluso con una imagen que refleje el momento. Puedes enviar tu historia hasta el próximo 1 de octubre. The World vs MS hará una selección entre todas las historias recibidas, y las elegidas formarán parte de un largometraje.

Toda la información en https://www.theworldvsms.com/es/

 

 

 

5 Responses to

  1. Luis dice:

    Sali de un supwrmercado y por mi inestabilidad di dos pasoa mas y cai al suelo y una señora por llamarle señora m llamo borracho q veeguenza le conteste. Solo espero señora q mi enfermedad algun dia la conozca y no juzgar. A la gente primero. Mi enfeemedad se llama escleriosis multiple informese señora y ya m levanto yo solo

  2. María dice:

    Que la gente de fuera no lo entienda,puede llegar a comprenderse,pero que tú marido cuando pierdes el equilibrio y caes te diga que haces? Por no informarse de los síntomas de la enfermedad es mucho peor,enferma de EM

    • EMPOSITIVO dice:

      A veces a los que nos rodean les cuesta entender la vida con EM, pero igual que te afecta a ti, también le afecta a tu pareja. Todo es cuestión de hablar las cosas abiertamente, con calma. Nadie mejor que tú misma para explicarle los síntomas de la EM 😉
      ¡Mucho ánimo, compañera!

  3. Sonia Sánchez López dice:

    Interesante iniciativa, me apunto

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