El nuevo fármaco aprobado en la UE es la primera terapia oral de corta duración, con dos cursos en cuatro años > Reduce los brotes un 67% y está destinado para pacientes con enfermedad muy activa
El tratamiento, que se administrará por vía oral, reduce la tasa anual de brotes en un 67% y el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a seis meses en un 82% frente a placebo