Aubagio y Lemtrada confirman su eficacia en la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente
Ambos tratamientos reflejan datos positivos que mejoran los obtenidos en los ensayos clínicos > Muchos pacientes han dejado de sufrir brotes y las resonancias magnéticas reflejan mejoría
EMPOSITIVO | 13/06/2017
Los tratamientos más recientes para tratar la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente están surtiendo efecto en muchos pacientes. Así ocurre con Aubagio (Teriflunomida) y Lemtrada (Aletmtuzumab). Tal es así, que los resultados de ambos tratamientos en sus primeros años en el mercado reflejan una mejoría respecto a los datos obtenidos en los ensayos clínicos previos a su comercialización. Así quedó patente en la reunión ‘What’s new 2017. Nuevos horizontes en Esclerosis Múltiple’, puesta en marcha por el presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Óscar Fernández, y Xavier Montalban, jefe del Servicio de Neuroinmunología Clínica del Hospital Universitario Vall d’Hebron, con la colaboración de Sanofi Genzyme.
Tras ser aprobado en 2013 por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Aubagio se ha convertido en una buena opción para el tratamiento de la EM Remitente Recurrente, con resultados muy positivos en la práctica clínica tanto en la tolerancia como en la eficacia del mismo. Los brotes de los pacientes que siguen este tratamiento -una pastilla diaria por vía oral- se han reducido cerca de un 50% (cuando en el ensayo clínico no superaba el 37%), una cifra que el propio presidente de la SEN estima que podría elevarse hasta el 70%.
Según explicó la neuróloga Celia Oreja-Guevara en la jornada, los pacientes que están con Aubagio se encuentran estables, no progresan y el fármaco se tolera mucho mejor que en los ensayos clínicos. Las resonancias anuales que se realizan a los pacientes bajo este tratamientos reflejan que no hay lesiones nuevas en T2. En cuanto a la discapacidad, por su parte, progresa más lenta, si bien no se puede cuantificar con la misma claridad que los brotes o las lesiones en resonancia magnética.
A Lemtrada también le rodean datos muy positivos, según explicó la neuróloga Myriam Solar. Pacientes que antes tenían una serie de brotes ahora están libres de ellos. Según los datos aportados por la neuróloga, entre un 60 y un 70% de los pacientes con incapacidad moderada que se tratan con Lemtrada están libres de enfermedad. E incluso entre un 15 y un 20% de los pacientes mejoraron en lo que a las capacidades se refiere, según aportó el presidente de la SEN.
Desde que comenzó a comercializarse en España, hace dos años, hasta día de hoy, Lemtrada ha conseguido unos resultados muy positivos en un tiempo récord. Este tratamiento se administra por vía intravenosa dos veces al año, lo que puede resultar más cómodo para los pacientes. Los profesionales han planteado la idea de establecer un protocolo para ver qué pacientes podrían necesitar un tercer curso en los casos más necesarios.
Fuente: Gaceta Médica
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y yo que llevo 27 años con la EM ahora estoy con copaxone y a partir de ahé he tenido pocos brotes pero sus efectos secundarios son demoledores mi neurólogo no me quiere cambiar y ya llevo 5 años y yo siento que no puedo vivir una vida digna
Francisca, no puedes pedir opinión a otro neurólogo? Porque no es muy normal que no te dejé cambiar el tratamiento, si no te sienta muy bien…yo pediría una segunda opinión y/o que me cambien de neurólogo/a. Mucha suerte!!
Totalmente de acuerdo contigo Rosa. Si no estamos contentos, debemos pedir una segunda opinión 😉 ¡Tiene que ser un derecho del paciente!
Un saludo
Hola soy Lorena tengo 32 y llevo casi 13 con EM . Esto es muy duro, yo empecé con rebif( interferon)durante 9 años pinchandome y mi calidad de vida era horrible, hace 3 que estoy con Gylenia (fingolimod) son pastillas y no he tenido brotes y mi calidad de vida a comparación del otro tratamiento es muuucho mejor aunque me baja mucho las defensas y estoy receptiva a infecciones hasta lo prefiero. En fin q lo q es bueno para una cosa es mala para otra. Ojalá esos nuevos tratamientos nos den calidad de vida y q la gente nos comprenda y se siga estudiando una cura. Ánimo y saludos u gracias x tanta información tan valiosa.
¡Hola Lorena! Muchas gracias por tu comentario 🙂
Me alegro de que te vaya bien con Gylenia, la cuestión es dar con el tratamiento adecuado 😉 Todos los tratamientos suelen tener sus contras, que en la mayoría de los casos son inevitables. A la frase «no hay mal que por bien no venga» habría que añadirle un «y viceversa» al final 😛 Pero si mejoran la calidad de vida, quedémonos con eso 😉
Un abrazo y mucho ánimo para ti también
Yo llevo un año con teciferia y os prometo que son realmente muy buenas nada de brotes y dos pastillas al día
¡Estupendo! Me alegro que te vaya tan bien… que Tecfidera te siga tratando así de bien ?
José Luis y que tal te va con el estómago?
Excelente artículo. Luego de 16 años utilizando Avonex, llevo 2 1/2 con Aubagio y me va de maravilla, sobre todo que es una pastilla y no inyección. BRAVO!
¡Estupendo que te vaya tan bien con Aubagio! 🙂 Que así siga 😉
¡Un saludo y gracias por contar tu experiencia!
Hola buenas
El primer tratamiento que tuve fue Plegridy que me disparó las transaminasas y perjudico al hígado ( a los 4 meses me lo retiraron ), me cambiaron a tecfidera y después de 15 días me lo tienen que retirar porque me da brotes alérgicos faciales y en el cuero cabelludo (NO RUBOR), y ahora me han comentado que me pondrán Aubagio….
Estoy muy hartita!!! Esto es un rolloooo
Espero tener más suerte con el nuevo tratamiento, a la tercera va la vencida!!!
Un beso
Hola soy Patricia de Argentina tengo 38 años desde 2001 tengo EM pase por interferon .gilenya…he tenido dos grandes brotes y me he recuperado bastante.y ahora voy a probar con lemtrada ya q me esta costando caminar.espero tener suerte
El aubagio es bueno,lo utilizó el más bajo, 14mg, voy a pedir el de 7mg.
Suerte Efe que la vas a tener,hay muchos medicamentos.??????
Maravillosos todos los tratamientos, tanto, que a ver para cuando las farmacéuticas encuentran la cura, eso sí sería maravilloso, hasta me atrevería a decir increible
Hola, hace 3 años que tengo el diagnóstico de EM, pasé por 2 meses de interferón, 1 año con gilenya, y ahora estoy por recibir el alemtuzumab, espero frene un poco los brotes.
Tengo 35 años, Hace 3 años y medio me diagnosticaron EM y hace 2 años tomó Aubagio y me a ido súper bien ya no hay más brotes, solo este tratamiento he tomado y no lo dejaría nunca porque mi vida es tan normal como cuando no tenia nada.
Hola yo todavia no he iniciado el tratamiento con Aubagio, me da i miedo, que ocurre me dijeron que se cae el pelo . me llamo gloria
Hola gloria, yo tomo aubagio desde octubre 2017 y es verdad q se te cae el pelo pero es poco tiempo, no te preocupes y tomate el tratamiento q va muy bien.
Hola,29, sufriendo EM desde que tengo memoria pero diagnosticada hace 7, mi caso es una excepción, empece con avonex, sin efecto alguno, pasé al tysabri, 5 años hasta desarrollar LMP (leucoencefalopatía multifocal progresiva) por virus JC (John Cunningham) sin efecto alguno, seguían los brotes como si nada. Pasé por el aubagio, 1 año hasta hace dos meses, pero tampoco ya que al tener VJC no podía tomar ninguno de los anteriores… El mes que viene empiezo con lemtrada,.. Si esto no funciona lo próximo será quimioterapia o extirpación del bazo…
Hola,disculpen este medicamento también funciona para la variante de esclerodermia difusa?
Tengo ·38 años y con EM desde los 21. Sólo curse dos brotes, uno cuando me diagnosticaron y otro en 2008. Empecé con betaferon y bien hasta que me estanqué y me cambiaron a Copaxone. Con éste super bien pero deseando que me cambien a oral, es un rollo los pinchazos. En octubre posiblemente me cambien a Aubagio pero me ha dicho el médico efecto secundario diarreas y yo sufro de proctitis, me da miedo empezar con diarreas ahora que lo tengo controlado. Es cierto esto?
Hola a todos me llamo jorge en febrero tras mi segunda neuritis optica y ver daños en la resonancia me diagnosticaron EM, tengo que tomar medicación si o si a pesar de encontrarme estupendo. He decidido empezar con Aubagio, empiezo esta semana, ya os contare. He leído que va bien, también he hablado con una persona que lo esta tomando desde hace un año y le va bien, lo del pelo es pasajero, un abrazo a todos, volvere a escribir.
Buenos días, mi pregunta es si la caída del pelo es temporal o definitiva tras tratamiento con Lemtrada, saludos y gracias.
Hola a todos con un poco de retraso he comenzado el tratamiento con la medicación Aubagio. Al principio estaba asustado por los efectos secundarios pero tras 20 dias todo normal, ni un rechazo visible, pelo normal, no mareos, no fatiga, por decir algo me ha subido un pelin la tension y estoy esperando el resultado de los analisis de sangre que me van a realizar cada 15 dias durante 6 meses. Seguire escribiendo, un abrazo a todos y muchos animo.
Hola, soy Paqui, tengo 54 años y 17 diagnosticada la enfermedad.Me estuve pinchando Interferón b durante los 11 primeros años (un pinchazo a la semana), y como estuve 5 años sin brotes , me lo quitaron . Al cabo de dos años(mas , menos,) tuve un brote y me dieron otro tipo de interferon q era cada 15 días. Los moratones eran tan grandes y el malestar de gripe me duraba varios días, así q me lo han cambiado por Aubagio. Lo llevo ya más de un año, las analíticas, de los 6 meses , cada 15 días, pasaron bien, y yo los únicos efectos secundarios q tengo, son la perdida de peso , pero creo q son por las diarreas q dá la medicación. El pelo no se me ha caído, y llevo una vida «norma»…jjj. Así q por ahora es una buena medicación, . Me ahorro, la fiebre y la gripe del interferón, q eso ya es mucho . Un beso a todos y ánimo¡¡¡
Hola, soy María José. Me diagnosticaron EM hace tres meses; desde el primer día comenze mi tratamiento con Aubagio, llevo poco tiempo(3 meses). Espero q sea para recuperar un poquito mi vida ordinaria y de efectos secundarios, nada de nada….Mucho ánimo a todos, se necesita para quitar miedos de encima.