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La llegada a Europa del primer tratamiento para la EM primaria progresiva, cada vez más cerca

El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano ha dado el visto bueno a Ocrevus, que tratará también la forma remitente-recurrente > La aprobación final se espera para los próximos meses

España aprueba un ensayo clínico para ORY-2001, un nuevo fármaco para la Esclerosis Múltiple

Estudios preclínicos han demostrado que el tratamiento consigue revertir el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria > Tratará la EM remitente-recurrente y la secundaria progresiva

Del “abrazo” de la EM a la neuritis óptica: el dolor en la Esclerosis Múltiple

El dolor es una sensación desagradable y subjetiva que afecta a los pacientes de muy diversas formas y que afecta a su calidad de vida > Existen tratamientos para cada tipo de dolor

La confianza con la enfermera mejora la adherencia al tratamiento de las personas con EM

Las enfermeras son capaces de detectar problemas o potenciales síntomas que ayuden a reorientar la estrategia terapéutica para lograr los mejores resultados en el paciente

Más de cincuenta países esperan la aprobación de Ocrevus para la EM primaria progresiva

El primer tratamiento para la EM primaria progresiva ha sido aprobado ya en EEUU y Canadá > En Europa se está revisando su aprobación y se esperan novedades para finales de 2017

La UE restringe el uso de Zinbryta para la Esclerosis Múltiple

Los problemas hepáticos del tratamiento reducen su uso a casos en los que la EM sea muy activa y a personas con una evolución muy rápida que no puedan ser tratadas con otros fármacos

Mavenclad recibe el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento para tratar la EM

El tratamiento, que se administrará por vía oral, reduce la tasa anual de brotes en un 67% y el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a seis meses en un 82% frente a placebo

Aubagio y Lemtrada confirman su eficacia en la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente

Ambos tratamientos reflejan datos positivos que mejoran los obtenidos en los ensayos clínicos > Muchos pacientes han dejado de sufrir brotes y las resonancias magnéticas reflejan mejoría

‘Gilenya’ mejora los cuatro parámetros clave del tratamiento de la EM recurrente-remitente

El tratamiento tiene un impacto positivo en los brotes, las lesiones, la progresión de la discapacidad y la pérdida de volumen cerebral, según los datos de Novartis

EEUU da el visto bueno a Ocrelizumab, el primer tratamiento para la EM primaria progresiva

Ocrevus, de Roche, puede modificar el curso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes más afectados > Su aprobación en Europa se espera para finales de 2017

Las tres patas de la eficacia de los tratamientos para la Esclerosis Múltiple

La aparición de nuevas lesiones en la resonancia magnética, los brotes y el aumento de la discapacidad determinan la eficacia de los tratamientos modificadores de la enfermedad

Copaxone pasa a ser apto en el embarazo

La farmacéutica Teva anuncia que, tras un análisis de más de 8.000 embarazos, se modifica la ficha técnica del tratamiento, que se podrá mantener en las embarazadas con EM en casos justificados