Tag Archives: tratamiento
Gilenya, primera terapia modificadora aprobada para la Esclerosis Múltiple pediátrica
La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprueba el tratamiento para niños mayores de diez años con la forma recurrente-remitente de la enfermedad
Zinbryta es retirado del mercado tras varios casos de trastornos cerebrales inflamatorios
La Agencia Europea de Medicamentos ha comenzado una revisión urgente del tratamiento, mientras que Biogen ha paralizado su comercialización y los estudios clínicos en marcha
La llegada a Europa del primer tratamiento para la EM primaria progresiva, cada vez más cerca
El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano ha dado el visto bueno a Ocrevus, que tratará también la forma remitente-recurrente > La aprobación final se espera para los próximos meses
España aprueba un ensayo clínico para ORY-2001, un nuevo fármaco para la Esclerosis Múltiple
Estudios preclínicos han demostrado que el tratamiento consigue revertir el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria > Tratará la EM remitente-recurrente y la secundaria progresiva
Del «abrazo» de la EM a la neuritis óptica: el dolor en la Esclerosis Múltiple
El dolor es una sensación desagradable y subjetiva que afecta a los pacientes de muy diversas formas y que afecta a su calidad de vida > Existen tratamientos para cada tipo de dolor
La confianza con la enfermera mejora la adherencia al tratamiento de las personas con EM
Las enfermeras son capaces de detectar problemas o potenciales síntomas que ayuden a reorientar la estrategia terapéutica para lograr los mejores resultados en el paciente
Más de cincuenta países esperan la aprobación de Ocrevus para la EM primaria progresiva
El primer tratamiento para la EM primaria progresiva ha sido aprobado ya en EEUU y Canadá > En Europa se está revisando su aprobación y se esperan novedades para finales de 2017
La UE restringe el uso de Zinbryta para la Esclerosis Múltiple
Los problemas hepáticos del tratamiento reducen su uso a casos en los que la EM sea muy activa y a personas con una evolución muy rápida que no puedan ser tratadas con otros fármacos
Mavenclad recibe el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento para tratar la EM
El tratamiento, que se administrará por vía oral, reduce la tasa anual de brotes en un 67% y el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a seis meses en un 82% frente a placebo
Aubagio y Lemtrada confirman su eficacia en la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente
Ambos tratamientos reflejan datos positivos que mejoran los obtenidos en los ensayos clínicos > Muchos pacientes han dejado de sufrir brotes y las resonancias magnéticas reflejan mejoría
‘Gilenya’ mejora los cuatro parámetros clave del tratamiento de la EM recurrente-remitente
El tratamiento tiene un impacto positivo en los brotes, las lesiones, la progresión de la discapacidad y la pérdida de volumen cerebral, según los datos de Novartis
EEUU da el visto bueno a Ocrelizumab, el primer tratamiento para la EM primaria progresiva
Ocrevus, de Roche, puede modificar el curso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes más afectados > Su aprobación en Europa se espera para finales de 2017
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