El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano ha dado el visto bueno a Ocrevus, que tratará también la forma remitente-recurrente > La aprobación final se espera para los próximos meses
Estudios preclínicos han demostrado que el tratamiento consigue revertir el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria > Tratará la EM remitente-recurrente y la secundaria progresiva
El nuevo fármaco aprobado en la UE es la primera terapia oral de corta duración, con dos cursos en cuatro años > Reduce los brotes un 67% y está destinado para pacientes con enfermedad muy activa