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Salir del armario | Por Amparo Serrano

El diagnóstico de la EM fue, en parte, un alivio, igual que contárselo abiertamente a mis familiares y amigos. Lo primero es aceptarlo y hacerle frente con una actitud fuerte y positiva.

La EM no va a ser la protagonista | Por Begoña Pellicer

En mi mejor momento personal y profesional aparece la EM en mi vida. La noticia me cayó como un jarro de agua fría, pero las fuerzas y ganas de luchar son mayores que la enfermedad

¿Por qué yo? | Por Paula Pereira

¿Por qué yo? Era la eterna duda a la que terminaría encontrando respuesta. La idea de que el reloj avanzaba a más velocidad para mí me hizo querer aprovechar todo al máximo.

Paso a paso, día a día | Por Susana De Frutos

Para mí fue fundamental hablar con alguien que tenía lo mismo que yo y me entendía. Con la Esclerosis Múltiple valoro más a las personas y quiero de otra forma, mas intensa, más profunda.

Caerse está permitido, levantarse es una obligación | Por Vane Fernández

Mi sueño se esfumó con el diagnóstico. Ir a una asociación me ha ayudado mucho, no es malo pedir ayuda. Ahora he aprendido que el estrés es muy malo y que no puedes rendirte nunca

Mi primer metro de los 100 | Por Ramón Arroyo

El fenómeno "100 metros" merece que todos demos los mejor de nosotros para aprovechar las luces del momento y poder iluminar nuestras sombras

Cuando los sueños se cumplen | Por Arancha Martín

De pequeña soñaba con mi príncipe azul, formar una familia y triunfar en mi profesión. Con lo que no contaba era que la salud iba a fallarme, pero ahora la sonrisa es mi aliada

“Soy feliz porque no me considero enferma, sino que tengo una enfermedad”

"Con la Esclerosis Múltiple vives la vida de una manera diferente, exprimiéndola al máximo", explica Noelia Acosta, diagnosticada de Esclerosis Múltiple en 2011