#EMredes17 junta las piezas del puzzle de la Esclerosis Múltiple

El evento celebrado el pasado 19 de mayo en Madrid sirvió para crear debate entre pacientes y profesionales en torno al papel que juega la EM en las Redes Sociales y los blogs de pacientes activos

Galicia celebra su primer foro sobre Esclerosis Múltiple

La Federación Galega de Esclerose Múltiple y la Sociedade Galega de Neuroloxía organizan el evento para analizar los avances entorno a la EM y la situación actual de la patología y los pacientes

Una cadena humana por la esclerosis múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra hace un llamamiento a la sociedad para formar una cordón humano para reclamar mejoras en la calidad de vida de los pacientes

Pacientes y profesionales se dan cita en Madrid para analizar el papel de la EM en el mundo 2.0

El evento #EMredes17 , que se celebra por primera vez el 19 de mayo en el espacio COMO, juntará a bloggers y pacientes activos en redes y se podrá seguir y participar desde casa vía 'streaming'

Esclerosis Múltiple España destina 120.000 euros más a la investigación en EM

Desde que se puso en marcha en 2013 el proyecto M1 ya se han recaudado más de 205.000 euros, destinados a la Alianza Internacional de Esclerosis Múltiple Progresiva para proyectos de investigación

Santiago de Compostela sale a la calle por la Esclerosis Múltiple

La capital gallega acoge la celebración de la 'III Carreira e Andaina solidarias pola Esclerose Múltiple', que tendrá lugar el próximo 21 de mayo y contará con varias modalidades

‘La vida con EM’: 31 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Comparte tu día a día y los trucos para hacer frente a los retos que supone la EM para dar visibilidad a una enfermedad que afecta a 2.500.000 personas en todo el mundo

Copaxone 40 mg/ml pasa a ser apto para mujeres con Esclerosis Múltiple embarazadas

La Agencia Española de Medicamentos aprueba la modificación de la ficha técnica del fármaco, si bien sigue siendo preferible omitirlo durante el periodo de embarazo

‘Gilenya’ mejora los cuatro parámetros clave del tratamiento de la EM recurrente-remitente

El tratamiento tiene un impacto positivo en los brotes, las lesiones, la progresión de la discapacidad y la pérdida de volumen cerebral, según los datos de Novartis

La SEN premia a ‘100 metros’ y a la doctora Delicias Muñoz por su trabajo en EM

La Sociedad Española de Neurología reconoce la labor de visibilización de la película de Marcel Barrena y los "esfuerzos en el conocimiento y defensa de la EM" de la Dra. Muñoz

471 pacientes con EM serán atendidos en su domicilio con el programa de AEDEM-COCEMFE

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple pone en marcha el proyecto para minimizar las dificultades de los pacientes y favorecer su integración social

La voz de los pacientes crónicos llega al Congreso de los diputados

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes exige una Ley de Cronicidad, acceso a tratamientos, igualdad de condiciones en toda España y mecanismos de participación