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Un trabajo en equipo en la ‘cancha’ de la Esclerosis Múltiple

El jugador de baloncesto Asier de la Iglesia comparte su experiencia con la EM en el congreso 'Experiencia del Paciente' > "Yo confío al 100% en mi médico, tenemos que confiar", aseguró

La cara y la cruz de la EM, protagonistas del I certamen fotográfico ‘La mirada del paciente’

Las imágenes ganadoras reflejan la felicidad de una paciente durante una terapia de baile y la frustración de otro ante las barreras arquitectónicas para las personas en silla de ruedas

Cristina Maró: “La Esclerosis Múltiple te hace descubrir nuevas cosas sobre ti mismo”

"Ojalá el documental '#Muévete' ayude a quitar el miedo a pisar una asociación", espera la actriz y presentadora gallega > "Hay que ser inteligente ante las limitaciones que te pone la EM", explica

Aelem premia la labor de Ramón Arroyo con la Esclerosis Múltiple

La Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple otorga este año el premio nEMo a Arroyo porque su aparición ha supuesto "un antes y un después" en la visibilidad de la EM 

Salir del armario | Por Amparo Serrano

El diagnóstico de la EM fue, en parte, un alivio, igual que contárselo abiertamente a mis familiares y amigos. Lo primero es aceptarlo y hacerle frente con una actitud fuerte y positiva.

La paciente que instauró en Japón el optimismo en torno a la Esclerosis Múltiple

La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple otorga este año el premio James D. Wolfesohn a Kyoko Nakata por volcarse en la visibilización e información sobre la EM en el país asiático

‘Mi vida con Esclerosis Múltiple’ | Por Jacobo Caruncho #LifewithMS

Me llamo Jacobo Caruncho y tengo Esclerosis Múltiple. Tú igual no la ves, pero me acompaña en mi día a día y me pone retos constantes. Pedir ayuda y tener una actitud positiva son mis mejores aliados.

De meta en meta por la Esclerosis Múltiple

La joven Agna Egea, paciente de EM, pone en marcha su reto solidario bajo el lema 'La EM no me para' para recaudar fondos para la investigación en esta patología con la Fundación GAEM

No me pillas | Por Inmaculada Espinosa

Hace casi cinco años del diagnóstico pero la EM no me ha detenido. Al contrario, me acelera y me impulsa a conseguir nuevos retos. Por mucho que me persiga, yo soy más rápida.

La EM no va a ser la protagonista | Por Begoña Pellicer

En mi mejor momento personal y profesional aparece la EM en mi vida. La noticia me cayó como un jarro de agua fría, pero las fuerzas y ganas de luchar son mayores que la enfermedad

La compañera que siempre está ahí | Por Cristina Guerrero

Con la racha de un brote por año te sientes impotente y te frustras. A veces es difícil hacerle entender a los que te rodean lo que sientes, pero mi gran apoyo son mi familia y mi pareja