"No estoy por la labor de aceptar que una barrera arquitectónica sea el límite para mis capacidades", sentencia la coordinadora del blog 'Y yo con estos nervios'
El jugador de baloncesto Asier de la Iglesia comparte su experiencia con la EM en el congreso 'Experiencia del Paciente' > "Yo confío al 100% en mi médico, tenemos que confiar", aseguró
Las imágenes ganadoras reflejan la felicidad de una paciente durante una terapia de baile y la frustración de otro ante las barreras arquitectónicas para las personas en silla de ruedas
"Ojalá el documental '#Muévete' ayude a quitar el miedo a pisar una asociación", espera la actriz y presentadora gallega > "Hay que ser inteligente ante las limitaciones que te pone la EM", explica
Solo tres de cada diez pacientes hablan de la repercusión emocional de su enfermedad con su médico especialista, a pesar de que limita su vida diaria, según los datos del estudio 'ME Interesa'
La Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple otorga este año el premio nEMo a Arroyo porque su aparición ha supuesto "un antes y un después" en la visibilidad de la EM
El diagnóstico de la EM fue, en parte, un alivio, igual que contárselo abiertamente a mis familiares y amigos. Lo primero es aceptarlo y hacerle frente con una actitud fuerte y positiva.
La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple otorga este año el premio James D. Wolfesohn a Kyoko Nakata por volcarse en la visibilización e información sobre la EM en el país asiático
Me llamo Jacobo Caruncho y tengo Esclerosis Múltiple. Tú igual no la ves, pero me acompaña en mi día a día y me pone retos constantes. Pedir ayuda y tener una actitud positiva son mis mejores aliados.
La joven Agna Egea, paciente de EM, pone en marcha su reto solidario bajo el lema 'La EM no me para' para recaudar fondos para la investigación en esta patología con la Fundación GAEM
En mi mejor momento personal y profesional aparece la EM en mi vida. La noticia me cayó como un jarro de agua fría, pero las fuerzas y ganas de luchar son mayores que la enfermedad
Con la racha de un brote por año te sientes impotente y te frustras. A veces es difícil hacerle entender a los que te rodean lo que sientes, pero mi gran apoyo son mi familia y mi pareja