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Pacientes y profesionales se dan cita en Madrid para analizar el papel de la EM en el mundo 2.0
El evento #EMredes17 , que se celebra por primera vez el 19 de mayo en el espacio COMO, juntará a bloggers y pacientes activos en redes y se podrá seguir y participar desde casa vía 'streaming'
“No parezco enfermo pero sufro EM y me gustaría que entendieses mi enfermedad”
La FEMM y Roche ponen en marcha la campaña #EMbárcate protagonizada por pacientes para dar visibilidad y protagonismo a las necesidades de las personas con EM
‘ME Interesa’, un proyecto para mejorar la calidad de vida y la empleabilidad de las personas con EM
Esclerosis Múltiple España y Novartis ponen en marcha este proyecto con una macro encuesta para detectar necesidades concretas y mejorar el abordaje de la enfermedad
La voz de los pacientes crónicos llega al Congreso de los diputados
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes exige una Ley de Cronicidad, acceso a tratamientos, igualdad de condiciones en toda España y mecanismos de participación
Sin límites | Por Myriam Conesa
Antes del diagnóstico no tenía vida más allá del trabajo y de velar a mis muertos. La EM me abrió los ojos. Mi sentido común reaccionó y pensé: tengo que vivir, disfrutar de cada momento.
Hay una que nos une | Por Sara Sanchís
Cuando me dijeron que tenía Esclerosis Múltiple no pude ni reaccionar. Ha pasado un año y aún estoy en proceso de adaptación a los pinchazos, a la fatiga... pero luchando para superarme día a día
Que nada te pare | Por Jacobo Santamarta
Estaba seguro de que la EM no me iba a cambiar la vida. Ahora tengo un blog, estoy haciendo un doctorado y represento a jóvenes con EM. Que nadie nos diga cuáles son nuestros límites
Asociación Compostelá de Esclerose Múltiple, una entidad que no ha hecho más que despegar
La asociación cuenta con un amplio edificio que tiene previsto dinamizar a lo largo del presente año > "Queremos ofrecer alternativas para todos los pacientes", explica el vicepresidente de ACEM
¿Cuáles son las necesidades de las personas con EM en Europa?
Según una encuesta realizada por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple, el paciente no es tenido en cuenta en la toma de decisiones > Una de cada cinco personas no estudia ni trabaja
Los retos diarios de la esclerosis múltiple, según los pacientes
Hacer frente a los problemas de movilidad, de incontinencia, mantenerse activos mentalmente y afrontar el día a día con una actitud positiva. Son algunos de los retos recibidos con #MiRetoEM
GRACIAS por hacer posible el #DíaNacionalEM
Si no nos esforzamos por dar visibilidad a nuestros mensajes, nadie lo va a hacer por nosotros. Juntos, somos mucho más fuertes. Gracias por hacerme sentir parte de la esclerocomunidad
La discapacidad invisible e impredecible de la esclerosis múltiple
Las personas con EM sufren diversos síntomas que les pueden incapacitar para realizar ciertas tareas > Los pacientes exigen que se reconozca el 33% de discapacidad con el diagnóstico
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