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Las personas con Esclerosis Múltiple querEMos más

El Día Mundial de la EM los pacientes se volcaron en visibilizar la enfermedad y reclamar los derechos para mejorar la calidad de vida. ¿Y si hacemos que todos los días sean #DíaMundialEM?

La alta incidencia de la Esclerosis Múltiple alerta en Galicia

La comunidad gallega ha pasado de registrar 79 pacientes por cada 100.000 habitantes a 123 en tan solo una década > Los expertos achacan la alta incidencia a factores genéticos y ambientales, entre otros

#EMredes17 junta las piezas del puzzle de la Esclerosis Múltiple

El evento celebrado el pasado 19 de mayo en Madrid sirvió para crear debate entre pacientes y profesionales en torno al papel que juega la EM en las Redes Sociales y los blogs de pacientes activos

Pacientes y profesionales se dan cita en Madrid para analizar el papel de la EM en el mundo 2.0

El evento #EMredes17 , que se celebra por primera vez el 19 de mayo en el espacio COMO, juntará a bloggers y pacientes activos en redes y se podrá seguir y participar desde casa vía 'streaming'

“No parezco enfermo pero sufro EM y me gustaría que entendieses mi enfermedad”

La FEMM y Roche ponen en marcha la campaña #EMbárcate protagonizada por pacientes para dar visibilidad y protagonismo a las necesidades de las personas con EM

‘ME Interesa’, un proyecto para mejorar la calidad de vida y la empleabilidad de las personas con EM

Esclerosis Múltiple España y Novartis ponen en marcha este proyecto con una macro encuesta para detectar necesidades concretas y mejorar el abordaje de la enfermedad

La voz de los pacientes crónicos llega al Congreso de los diputados

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes exige una Ley de Cronicidad, acceso a tratamientos, igualdad de condiciones en toda España y mecanismos de participación

Sin límites | Por Myriam Conesa

Antes del diagnóstico no tenía vida más allá del trabajo y de velar a mis muertos. La EM me abrió los ojos. Mi sentido común reaccionó y pensé: tengo que vivir, disfrutar de cada momento.

Hay una que nos une | Por Sara Sanchís

Cuando me dijeron que tenía Esclerosis Múltiple no pude ni reaccionar. Ha pasado un año y aún estoy en proceso de adaptación a los pinchazos, a la fatiga... pero luchando para superarme día a día

Que nada te pare | Por Jacobo Santamarta

Estaba seguro de que la EM no me iba a cambiar la vida. Ahora tengo un blog, estoy haciendo un doctorado y represento a jóvenes con EM. Que nadie nos diga cuáles son nuestros límites

Asociación Compostelá de Esclerose Múltiple, una entidad que no ha hecho más que despegar

La asociación cuenta con un amplio edificio que tiene previsto dinamizar a lo largo del presente año > "Queremos ofrecer alternativas para todos los pacientes", explica el vicepresidente de ACEM

¿Cuáles son las necesidades de las personas con EM en Europa?

Según una encuesta realizada por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple, el paciente no es tenido en cuenta en la toma de decisiones > Una de cada cinco personas no estudia ni trabaja