Tag Archives: pacientes

‘ME Interesa’, un proyecto para mejorar la calidad de vida y la empleabilidad de las personas con EM

Esclerosis Múltiple España y Novartis ponen en marcha este proyecto con una macro encuesta para detectar necesidades concretas y mejorar el abordaje de la enfermedad

La voz de los pacientes crónicos llega al Congreso de los diputados

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes exige una Ley de Cronicidad, acceso a tratamientos, igualdad de condiciones en toda España y mecanismos de participación

Sin límites | Por Myriam Conesa

Antes del diagnóstico no tenía vida más allá del trabajo y de velar a mis muertos. La EM me abrió los ojos. Mi sentido común reaccionó y pensé: tengo que vivir, disfrutar de cada momento.

Hay una que nos une | Por Sara Sanchís

Cuando me dijeron que tenía Esclerosis Múltiple no pude ni reaccionar. Ha pasado un año y aún estoy en proceso de adaptación a los pinchazos, a la fatiga... pero luchando para superarme día a día

Que nada te pare | Por Jacobo Santamarta

Estaba seguro de que la EM no me iba a cambiar la vida. Ahora tengo un blog, estoy haciendo un doctorado y represento a jóvenes con EM. Que nadie nos diga cuáles son nuestros límites

Asociación Compostelá de Esclerose Múltiple, una entidad que no ha hecho más que despegar

La asociación cuenta con un amplio edificio que tiene previsto dinamizar a lo largo del presente año > "Queremos ofrecer alternativas para todos los pacientes", explica el vicepresidente de ACEM

¿Cuáles son las necesidades de las personas con EM en Europa?

Según una encuesta realizada por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple, el paciente no es tenido en cuenta en la toma de decisiones > Una de cada cinco personas no estudia ni trabaja

Los retos diarios de la esclerosis múltiple, según los pacientes

Hacer frente a los problemas de movilidad, de incontinencia, mantenerse activos mentalmente y afrontar el día a día con una actitud positiva. Son algunos de los retos recibidos con #MiRetoEM

GRACIAS por hacer posible el #DíaNacionalEM

Si no nos esforzamos por dar visibilidad a nuestros mensajes, nadie lo va a hacer por nosotros. Juntos, somos mucho más fuertes. Gracias por hacerme sentir parte de la esclerocomunidad

La discapacidad invisible e impredecible de la esclerosis múltiple

Las personas con EM sufren diversos síntomas que les pueden incapacitar para realizar ciertas tareas > Los pacientes exigen que se reconozca el 33% de discapacidad con el diagnóstico

Los pacientes exigen una mayor presencia dentro del Sistema Nacional de Salud

La presidenta de Esclerosis Múltiple España, Conxita Tarruella, reclamó ayer más atención para los pacientes y que se les tenga en cuenta en la elaboración de las políticas sanitarias

Cuando Lorena encontró a Paula

Dos jóvenes no se conocían de nada hasta que una amiga les presentó. Lorena se encontraba perdida, Paula sabía por lo que ella estaba pasando. Algo les unía: la Esclerosis Múltiple.